ABSTRACT
Abstract: The growth factor receptor c-kit (CD117) is expressed in immature T-cells and in some advanced forms of mycosis fungoides. c-kit gene mutation results in unrestricted neoplastic proliferation. We aimed to detect by PCR the most frequent exon mutations in seventeen plaque-stage MF patients, in their perilesional skin and in healthy skin donors. We secondarily evaluated CD117 expression by immunohistochemistry in plaque-stage and tumor-stage MF. We detected no mutation in c-kit gene and low CD117 expression was confirmed on atypical cells in one patient. Complete c-kit exon and intron sequences should be assessed and more sensitive sequencing method could be also applied.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Exons/genetics , Mycosis Fungoides/genetics , Proto-Oncogene Proteins c-kit/genetics , Mutation/genetics , Immunohistochemistry , Case-Control Studies , Gene Expression , Polymerase Chain Reaction , Prospective StudiesABSTRACT
La dermatoscopia digital es una herramienta que permite el diagnóstico de melanomas en estadios tempranos, por medio del seguimiento de las lesiones pigmentarias a largo plazo. Se comunican tres casos de pacientes con alto riesgo de melanoma, en los cuales âa través del seguimiento con dermatoscopia digitalâ se realizó el diagnóstico de la enfermedad mediante la detección de cambios morfológicos, arquitecturales y de pigmentación de las lesiones estudiadas. (AU)
Digital dermoscopy is a tool that allows the early diagnosis of melanomas, through the long-term follow up of pigmentary skin lesions. We report three cases of patients with high-risk of melanoma, in which the diagnosis had been made by morphological, arquitectural and pigmentary changes observed by the digital dermoscopy follow-up. (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Dermoscopy/trends , Melanoma/diagnosis , Nevus, Pigmented/pathology , Risk Factors , Dermoscopy/instrumentation , Dermoscopy/methods , Melanoma/prevention & control , Melanoma/diagnostic imaging , Nevus, Pigmented/surgery , Nevus, Pigmented/etiology , Nevus, Pigmented/physiopathologyABSTRACT
El eritema polimorfo solar es la fotodermatosis más frecuente y suele aparecer en primavera con la primera exposición intensa al sol. Sus manifestaciones cutáneas son variadas y el diagnóstico se basa en la clínica junto al antecedente de exposición solar. En los casos leves, la fotoprotección suele ser suficiente para el control de la enfermedad, pero en formas más graves se requieren otras terapéuticas, como corticoides, antihistamínicos, o fototerapia, que genera una "fotoadaptación" de las áreas de piel afectadas. Presentamos un caso típico de erupción polimorfa solar que respondió de forma adecuada a medidas de fotoprotección. (AU)
The polymorphic solar eruption is the most frequent photodermatosis, and usually appears in spring with the first intense exposure to the sun. It has multiple cutaneous manifestations, and its diagnosis is based on the clinic and the antecedent of solar exposition. In mild cases, photoprotection is usually enough to control the disease, but in more severe forms, other therapies are required, such as corticosteroids, antihistamines, or phototherapy to generate a "photo-adaptation" of the affected skin areas. We present a typical case of polymorphic solar eruption that responded adequately to photoprotection measurements. (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Photosensitivity Disorders/diagnosis , Sunlight/adverse effects , Erythema/diagnosis , Phototherapy , Photosensitivity Disorders/immunology , Photosensitivity Disorders/pathology , Quality of Life , Seasons , Sunscreening Agents/therapeutic use , Azathioprine/therapeutic use , Thalidomide/therapeutic use , Ultraviolet Rays/adverse effects , Ultraviolet Therapy , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Cholecalciferol/therapeutic use , Erythema/etiology , Erythema/immunology , Erythema/pathology , Histamine Antagonists/therapeutic use , Antimalarials/therapeutic useABSTRACT
La enfermedad injerto contra huésped es una entidad en la cual las células inmunológicas competentes de un tejido injertado reconocen y dañan antígenos presentes en el receptor del trasplante, que es incapaz de defenderse de ellas. Es una complicación frecuente del trasplante alogénico de médula ósea, y con menor frecuencia se produce luego de trasplantes de órganos sólidos o transfusiones de hemoderivados no irradiados. Se comunica el caso de una paciente de sexo femenino de 23 años, con leucemia linfoblástica aguda.y trasplante alogénico de médula ósea, que presentó una enfermedad injerto contra huésped con compromiso cutáneo y gastrointestinal dependiente de corticoides, con mejoría de los signos y síntomas cutáneos luego del tratamiento con infliximab y fotoféresis extracorpórea. (AU)
Graft versus host disease is an entity in which competent grafted immune cells recognize and damage tissue antigens present in the transplant recipient, who is unable to defend from them. It is one of the most serious complications in patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation, although less frequently it may be associated with solid organ transplants or transfusions of not irradiated blood products. We report the case of a 23 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia and allogeneic bone marrow transplantation, that presented graft versus host disease with skin and gastrointestinal involvement, dependent on corticosteroids, that showed improvement in signs and skin symptoms after treatment with infliximab and extracorporeal photopheresis. (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Young Adult , Photopheresis , Graft vs Host Disease/drug therapy , Graft vs Host Disease/therapy , Signs and Symptoms , Transplantation, Homologous/adverse effects , Blood Transfusion , Methylprednisolone/administration & dosage , Prednisone/administration & dosage , Abdominal Pain , Ganciclovir/administration & dosage , Risk Factors , Organ Transplantation/adverse effects , Bone Marrow Transplantation/adverse effects , Tacrolimus/administration & dosage , Adrenal Cortex Hormones/adverse effects , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Cytomegalovirus Infections/diagnostic imaging , Diarrhea , Mucositis , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/complications , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/radiotherapy , Febrile Neutropenia , Infliximab/therapeutic use , Degloving Injuries/drug therapy , Degloving Injuries/blood , Graft vs Host Disease/etiology , Graft vs Host Disease/mortality , Immunosuppressive Agents/adverse effects , Mycophenolic Acid/administration & dosageABSTRACT
La miasis es una infestación por larvas en desarrollo de una gran variedad de moscas del orden Díptera. Según el sitio de invasión, se clasifica en miasis cavitarias, que pueden deberse a invasión de cavidades naturales o de heridas, y miasis forunculoide, cuando atraviesa piel indemne. Esta infestación presenta una distribución mundial, con variaciones estacionales en relación con la latitud geográfica y el ciclo de vida de distintas especies de moscas. Presentamos una serie de tres casos de pacientes con distintas formas clínicas de manifestación de miasis. (AU)
Myiasis is the tissue infestation by a variety of Diptera order larvae flies. According to the invasion site, they are classified in myiasis of cavities, which can be because of an invasion of natural cavities or wounds, and furuncular myiasis, when they invade through intact skin. This infestation has a worldwide distribution, with seasonal variations in relation to the geographic latitude and the life cycle of different species of flies. We present three cases of patients with different clinical forms of presentation of myiasis. (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Aged, 80 and over , Carcinoma, Basal Cell/prevention & control , Diabetes Mellitus, Type 2/complications , Erythema Nodosum , Myiasis/diagnosis , Prurigo , Ear Canal/injuries , Myiasis/classification , Myiasis/etiology , Myiasis/drug therapySubject(s)
Humans , Adult , Female , Biopsy , Lichenoid Eruptions/diagnosis , Parakeratosis , Skin Diseases/diagnosis , Skin Diseases/etiologySubject(s)
Humans , Male , Aged , Dermis/injuries , Graves Disease/complications , Lower Extremity/injuries , Hand Dermatoses , Hypesthesia , Hypothyroidism , Leg Dermatoses , Mucopolysaccharidoses , Myxedema , Skin Abnormalities/diagnosis , Skin Abnormalities/pathology , Graves Ophthalmopathy/complicationsSubject(s)
Humans , Male , Female , Art , Human Characteristics , Identification, Psychological , Recognition, Psychology , BioethicsABSTRACT
El penfigoide ampollar (PA) es una enfermedad infrecuente, de curso crónico y benigno, que aparece en personas de edad avanzada y se caracteriza por la presencia de ampollas subepidérmicas.En términos generales, el diagnóstico de las enfermedades ampollares se basa en las manifestaciones clínicas, los hallazgos histopatológicos y la inmunofluorescencia directa. Si bien la ausencia de alguno de estos métodos puede dificultar el mismo, una adecuada correlación clínico-patológica permite, en la mayoría de los casos, arribar al diagnóstico y realizar el tratamiento apropiado. El PA puede ser causado por fármacos y produce cuadros clínicos similares al PA idiopático. A continuación se presentan dos casos con diagnóstico de penfigoide ampollar por fármacos.
Bullous Pemphigoid is a chronic, infrequent benign disease of the elderly, characterized by the presenceof subepidermal bullae. Diagnosis is based on clinical, histopathological and direct immunofluorescencefindings. Though the absence of any of them hampers the diagnosis, a correct clinico-pathologic correlation is necessary to make the appropriate treatment. Drug induced-BullousPemphigoid presents with identical clinical features as those of the Idiopathic Bullous Pemphigoid.We present two patients with drug-induced Bullous Pemphigoid.
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Drug Hypersensitivity/etiology , Pemphigoid, Bullous/chemically induced , Pemphigoid, Bullous/pathology , Ampicillin/adverse effects , Omeprazole/adverse effects , Skin/pathology , Sulbactam/adverse effectsSubject(s)
Humans , Cultural Characteristics , Culture , Gastrointestinal Tract , History , Intestines , Life Cycle Stages , MythologySubject(s)
Humans , Male , Female , Art , Bioethics , Guilt , Human Characteristics , Patient Dropouts/psychology , PsychoanalysisABSTRACT
Contenido: La semiótica: definición y principios. El órgano-lenguaje. Lenguaje y tipos de pensamiento. El lenguaje no verbal. Principios de oratoria en medicina. El lenguaje de órgano: su definición y fundamentos. Comunicación médico-paciente
Subject(s)
Humans , Communication , Language , Physician-Patient RelationsSubject(s)
Humans , Adult , Ciprofloxacin/adverse effects , Drug Eruptions , Exanthema/diagnosis , Skin/injuries , Skin Abnormalities , Skin DiseasesABSTRACT
La neurofibromatosis elefantiásica (NFE) es una entidad escasamente descrita. Se caracteriza por la presencia de neurofibromas plexiformes gigantes cuyas localizaciones más frecuentes son las extremidades, cuero cabelludo, cuello y hombros. Presentamos dos casos de NFE con importante compromiso de cadera y abdomen que les ocasionaba principalmente trastornos psicosociales, incluyendo dificultades en el uso de vestimenta. Se realiza una actualización del tema